리뉴비뇨기과

내용: 1. 선생님이 보통 매독에대해서 답변해주실 때 일반적인 항체형성이 3주쯤 궤양이 생기고나서 약 1주일이 지나면 항체가 형성 된다고 하셨는데 이게 비특이검사에서의 항체인가요? 아니면 특이검사에서 항체인가요?

2. 매독 검사에는 비특이 VDRL, RPR / 특이 TPLA, FTA-abs 가 있는것같은데

감염뒤에 2주차 FTA abs igm
감염뒤에 4주차 FTA abs igg

tpla는 보통 3주쯤의 궤양이후에 생기는걸로

비특이는 좀 더 늦게 나타나는게 맞나요?

3. 그래서 제일 빨리 반응하는 순서대로

FTA-abs igm < tpla < fta abs igg < 나머지 비특이

정도로 생각하면 되나요?

4. 비특이 검사가 특이검사보다 빠르게 양성으로 나올 가능성도 있는지요?

5. 헤르페스 2형같은경우 무증상 흘림때문에 무증상 기간에도 감염시킬수 있다는데
24시간 내내 그런가요 아님 일부 시간에만 좀 나오는 수준인가요?

6. 무증상 흘림이라는게 감염뒤에 1년정도까지 활발하고 그뒤에는 그러한 증상이 없어진다는데 맞나요?

6_1. 애초에 증상이 처음부터 없었거나, 초발이 있었으니 1년 이상동안 증상이 없는경우 무증상 흘림 증상이 감소해서 전염력이 없어질수 있따는데 맞나요?

답변 내용: 안녕하세요. 신한철 원장입니다.

1. 특이항체와 비특이항체 모두 검출이 가능할 수 있습니다.

2.3.4 출현순으로만 보면 FTA-ABS igM이 가장 빠르고 FTA-ABS igG, 비특이 항체 TPLA가 미세한 차이순입니다.

5. 간헐적으로 일부 시간에서만 스며나옵니다.

6.6-1. 무증상흘림이 시간이 지나면 약해질 수는 있는 데 전염력이 없어지는 수준까지는 아니라고 봐야할 것 같습니다. Subclinical HSV shedding occurred on 26.2% of days among participants <1 year, 13.1% in those 1–9 years, and 9.3% in those ≥10 years from first episode.

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